Недавно такая консультация помогла спасти жизнь молодой пациентки с редкой наследственной патологией— синдромом Кернса-Сейра.
Медики СГМУ активно внедряют современные технологии для улучшения качества медицинской помощи. Благодаря использованию федеральной телемедицинской системы Минздрава России, врачи обмениваются опытом и координируют лечение сложнейших клинических случаев.
Одна из последних консультаций помогла спасти жизнь молодой пациентки с редким генетическим заболеванием — синдромом Кернса-Сейра, представляющим тяжелое поражение нервной системы.
Девушка страдала от осложнений, связанных с длительным приемом антибиотиков, что привело к устойчивости бактерий и побочным эффектам. Дополнительно у нее были диагностированы сахарный диабет, тяжелая тугоухость и сильный дефицит массы тела, а когнитивные нарушения затрудняли общение с медиками.
Врачи Центра персонализированной медицины СГМУ провели тщательный анализ фармакотерапии пациентки и пришли к выводу о необходимости смены антибактериального препарата. Кроме того, эксперты обратили внимание на проблему полипрагмазии — одновременного назначения 15 лекарственных средств с различными механизмами действия, что усугубляло состояние пациентки. Благодаря проделанной работе, лечение девушки стало более эффективным и безопасным.
Специалисты Саратовского медуниверситета регулярно проводят телемедицинские консультации, помогая коллегам по всей стране в лечении сложных случаев. Это особенно важно для пациентов с редкими заболеваниями, нуждающихся в специализированной помощи.
Реклама. ООО «ВЕЩАТЕЛЬ»
ИНН: 6450049744
ERID: 2SDnjf2UTdn
Важно! Информация предоставлена в справочных целях. О противопоказаниях и побочных действиях спрашивайте у специалиста и ни при каких обстоятельствах не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу.
Читать MedikForum.ru в